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2021年执业药师《药学专业知识(一)》真题及解析

 

 

2021年执业药师《药学专业知识(一)》真题及解析

 

1题最佳选择题(每题1分,共40题,共40分)下列每小题的五个选项中,只有一项是最符合题意的正确答案,多选、错选或不选均不得分。

 

1、关于竞争性拮抗剂的说法错误的是( )

 

A 、可与激动药竞争同一受体

 

B 、与受体的亲和力较强,无内在活性

 

C 、可使激动药的量效曲线平衡右移

D 、用拮抗参数(PA2) 表示拮抗强度大小

 

E 、小剂量产生激动作用,大剂量产生拮抗作用

 

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答案: E

 

解析:本题考点是竞争性拮抗剂的特征:激动药的量效曲线平行右移,但其最大效应不变,阿托品是乙酰胆碱的竞争性拮抗药,可使乙酰胆碱的量-效曲线平行右移,但不影响乙酰胆碱的效能。拮抗参数(pA2):表示竞争性拮抗药与受体的亲和力,大小反映竞争性拮抗药对其激动药的拮抗强度。竞争性拮抗剂产生的是拮抗作用,显然小剂量产生激动作用,大剂量产生拮抗作用错误。

 

 

2、《中国药典》规定,凡检查溶出度,释放度或分散均匀的制剂,一般不检查的项目是() A 、有关物质

 

B 、残留溶剂

 

C       、装()差异 D 、崩解时限 E 、含量均匀度

 

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答案: D

 

解析:本题考点是《中国药典》有关规定。除另有规定外,凡规定检查溶出度、释放度或分散均匀性的制剂,不再进行崩解时限检查。

 

 

3、在注射剂、滴眼剂的生产中使用的溶剂是()

 

A、饮用水

 

B 、去离子水

 

C、纯化水

 

D 、注射用水

 

E 、灭菌注射用水

 

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答案: D

 

解析:本题考点是制药用水。其中注射用水系指纯化水经蒸馏所得的水,可作为注射剂、滴眼剂等的溶剂或稀释剂及容器的清洗溶剂。记得匹配二字?注意级别和要求逐渐严格的顺序:饮用水<纯化水<注射用水<灭菌注射用水。

 

 

 

4、为满足临床需要,许多药物存在多种剂型,通常认为它们在胃肠道中的吸收快慢顺序是()

 

A       、混悬剂>溶液剂>胶囊剂>普通片剂>包衣片 B 、胶囊剂>混悬剂>溶液剂>普通片剂>包衣片 C 、普通片剂>包衣片>胶囊剂>混悬剂>溶液剂 D 、混悬剂>溶液剂>胶囊剂>包衣片>普通片剂 E 、溶液剂>混悬剂>胶囊剂>普通片剂>包衣片

 

 

答案: E

 

解析:本题考点是口服剂型药物生物利用度顺序:溶液剂>混悬剂>胶囊剂>片剂>包衣片。注意两头,最快和最慢。

 

 

5、替丁类代表药物西咪替丁的结构如下,关于该药物的构效关系和应用的说法,错误的是()

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A       、作用于组胺H2受体

 

B 、平面极性基团是药效基团之一

 

C 、临床上用于治疗过敏性疾病

 

D 、芳环基团可为碱性基团取代的芳杂环.

 

E 、中间连接链以四个原子为最佳

 

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答案: C

 

解析:本题考点是西咪替丁。考察角度多,涉及内容繁杂。但错误非常明显:替丁在临床上不用于治疗过敏性疾病。正确的选项或许不那么明确,但错误的选项很明显。

 

 

6、氧化锌制剂处方如下。该制剂是()

 

[处方]氧化锌250g、淀粉250g、羊毛脂250g、凡土林250g A、软膏剂

 

B、硬膏剂

 

C、乳膏剂

 

D、糊剂

 

E、凝胶剂

 

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答案: D

 

解析:本题考点是氧化锌制剂处方,使用了羊毛脂+凡土林,药量很大,高达25%。应为氧化锌糊剂。糊剂系指大量原料药物固体粉末(一般25%以上)均匀地分散在适宜的基质中所组成的半固体外用制剂。

 

 

7、关于注射剂特点的说法,错误的是()

 

A 、不易发生交叉污染

 

B 、起效迅速,剂量准确,作用可靠

 

C 、适用于不宜口服的药物

 

 

D 、可发挥局部定位治疗作用

 

E 、制造过程复杂,生产成本较高

 

答案: A

 

解析:本题考点是注射剂的特点,注射剂易发生交叉污染,安全性不佳。

 

 

8、非索非那定为H1受体阻断药,适用于减轻季节性过敏性鼻炎和慢性特发性荨麻疹引起的症状。下列关于非索非那定结构和临床使用的说法,错误的是()

 

A 、具有较大的心脏毒性

 

B 、为特非那定的体内活性代谢产物

 

C 、分子中含有一个羧基

 

D 、不易透过血脑屏障,因而几乎无镇静作用 E 、口服后吸收迅速

 

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答案: A

 

解析:本题考点是非索非那定的相关知识,特非那定和阿司咪唑,因主要导致Q-T间期延长和尖端扭转型室性心动过速等心脏不良反应,被撤市。二者的活性代谢物非索非那定和诺阿司咪唑,具有比原型药物更强的抗组胺活性和更低的心脏毒性,已作为第三代组胺H1受体阻断药用于临床。非索非那定是特非那定的活性代谢物,因含有羧基,极性大,故无中枢镇静作用,也无心脏毒性,为第三代抗组胺药。

 

 

9、慢乙酰化代谢患者使用异烟肼治疗肺结核时,会导致体内VB6缺乏,易发生的不良反应是

 

()

 

A、肝坏死

 

B、溶血

 

C 、系统性红斑狼疮

 

D 、多发性神经炎

 

E 、呼吸衰竭

 

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答案: D

 

解析:本题考点是涉及遗传因素所致的不良反应。慢乙酰化代谢患者使用异烟肼治疗肺结核时,会导致体内VB6缺乏,易发生多发性神经炎的不良反应。

 

 

10、口服液体制剂中,药物分散度最大的不稳定体系是()

 

A、溶胶剂

 

B 、高分子溶液剂

 

C 、低分子溶液剂

 

D、乳剂

 

E、混悬剂

 

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答案: A

 

解析:本题考点是口服液体制剂的分类,按分散系统分类包括均相分散系统和非均相分散系统。均相分散系统中药物以分子或离子状态分散,如低分子溶液剂、高分子溶液剂;非均相分散系统中药物以微粒、小液滴、胶粒分散,如溶胶剂、乳剂、混悬剂。其中溶胶剂以胶粒形式存在,分散度最

 

 

 

11、醋酸氢化可的松是药物的()

 

A、通用名

 

B、商品名

 

C、化学名

 

D、品牌名

 

E、俗名

 

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答案: A

 

解析:本题考点是药品名称,包括药品通用名、化学名和商品名。通用名:国际非专利药品名

 

INN),有活性的药物物质,非最终药品。一药一个通用名,不受专利保护,药典使用,《中国药品通用名称(CADN)》。

 

 

12、影响药物制剂的稳定性因素中的非处方因素是()

 

A、温度

 

B 、 pH

 

C 、离子强度

 

D 、表面活性剂

 

E、溶剂

 

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答案: A

 

解析:本题考点是影响药物制剂稳定性的因素。1. 处方因素:pH(液体制剂)、广义酸碱催化、溶剂极性、离子强度(催化反应)、表面活性剂、处方中基质或赋形剂。2. 外界因素(环境因素):温度(每增加10度反应速度增加2-4倍)、光线、空气(氧)、金属离子(溶剂、原辅料、容器、操作过程引入)、湿度和水分(对固体制剂)及包装材料。

 

 

13、药用辅料在制剂中起着必不可少的作用,其主要作用不包括()

 

A 、提高药物稳定性

 

B 、提高用药顺应性

 

C 、降低药物不良反应

 

D 、调节药物作用速度

 

E 、降低药物剂型设计难度

 

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答案: D

 

解析:本题考点是药用辅料的作用:赋型(稀释剂、黏合剂); ②使制备过程顺利进行(润滑剂);提高药物稳定性(抗氧剂,防腐剂);提高药物疗效(肠溶包衣);降低药物不良反应(芸香草油肠溶滴丸); ⑥调节药物作用(缓、控释包材);增加病人用药的顺应性(矫味剂)。

 

 

14、下列在体内具有生物功能的大分子中,属于相代谢酶的是()

 

A 、拓扑异构酶

 

B 、葡萄糖醛酸转移酶

 

C        N-乙酰基转移酶

 

D 、血管紧张素转化酶

 

E 、混合功能氧化酶

 

 

答案: D

 

解析:本题考点是相代谢酶,相代谢,官能团反应。总体趋势:由极性小/水溶性差,变得极性大/水溶性好,走肾、走水,易于排泄,更安全。结构的变化:增加羟基,和/或减少极性小的基团。化学反应:氧化、还原(硝基)、水解(酯/酰胺)等。 I相代谢主要为氧化、还原、水解等反应,所以代谢酶包括混合功能氧化酶。

 

 

15、关于非甾体抗炎药布洛芬结构和应用的说法,错误的是()

 

A        S-异构体的代谢产物有较高活性 B 、 S-异构体的活性优于R-异构体 C 、 口服吸收快,Tmax约为2小时 D 、临床上常用外消旋体

 

E 、 R-异构体在体内可转化为S-异构体

 

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答案: A

 

解析:本题考点是布洛芬,S-异构体活性比R-异构体强28倍,但以外消旋体上市,因R-异构体可转为有效的S-异构体。

 

 

16、某药的生物半衰期约为8h, 其临床治疗的最低有效浓度约为10μg/mL,当血药浓度达到30μug/mL时, 会产生不良反应。关于改药物给药方案设计的依据的说法,正确的是()

 

A 、不考虑稳态血药浓度,仅根据药物半衰期进行给药

 

B       、 根据最小稳态血药浓度不小于10μg/mL,且最大稳态血药浓度小于30μg/mL给药 C 、 根据平均稳态浓度为20μg/mL给药

 

D 、 根据最小血药浓度不小于10μg/mL给药 E 、 根据最大血药浓度小于30μg/mL给药

 

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答案: B

 

解析:本题考点是给药方案设计依据,最小稳态血药浓度应高于最低有效浓度,最大稳态血药浓度应低于产生不良反应的浓度。

 

 

17、下列药物中,需要在冷藏保存的是()

 

A 、对乙酰氨基酚片

 

B 、注射用洛酰胺酶

 

C 、注射用阿托品

 

D 、红霉素软膏

 

E 、丙酸倍氯米松气雾剂

 

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答案: B

 

解析:本题考点是制剂的贮藏。生物制品应冷藏保存,常识。此题容易混淆的是丙酸倍氯米松气雾剂(凉暗处)。在考场上更应该对比,相比较而言,生物制品更应冷藏保存。

 

 

18、不属于G蛋白偶联受体的是()

 

 

 

 

 

 

 

 

 

D.首关效应

 

E.-肝循环

 

 

{TS}使血药浓度-时间曲线上出现双峰现象的原因通常是

 

答案: E

 

解析:暂无解析

 

 

97、利福平与某些药物合用时,可使用后者药效减弱的原因通常是

 

答案: A

 

解析:暂无解析

 

 

98、根据下面选项,回答{TSE}

 

A.酶诱导作用A.双向单侧t检验与90%置信区间

 

B.系统适用性试检

 

C.非参数检验法

 

D.限量检查法

 

E.方差分析

 

E.-肝循环

 

{TS}在生物等效性评价中,用于检验两种制剂AUCCmax间是否存在显著性差异的方法是

 

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答案: E

 

解析:

 

 

99、在生物导效性评价中,用于评价两种制剂AUCCns间是否生物等效的方法是

 

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答案: A

 

解析:暂无解析

 

 

100、在生物等效性评价中,用于评价两种制剂Tmax问是否存在差异的方法是

 

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答案: C

 

解析:暂无解析

 

3题综合分析选择题(每题1分,共10题,共10分)题目分为若干组,每组题目基于同一个临床情景病例、实例或案例的背景信息逐题展开。每题的备选项中,只有1个最符合题意。

 

 

 

101、根据下面资料,回答{TSE}

 

舍曲林的化学结构如下,体内过程符合药动学特征,只有极少量(<02%)以原型从尿中排泄,临床上常用剂量50mg-200mg,每天给药一次,干甚功能正常的某患者服药后的达峰时间为5h,其消除半衰期为24h,血浆蛋白结合率为98%

 

 

 

 

 

 

 

 

 

D 、注射用混悬液

 

 

E 、注射用冻干粉

 

答案: E

 

解析:暂无解析

 

 

108、根据下面资料,回答{TSE}

 

雄二醇口服几乎无效,临床常用雌二醇贴片。近年来,随着微粉化技术问世,市面上亦出现了雌二醇片。某患者使用微粉化雌二醇片治疗雌激素缺乏综合征。每次2mg,每天服药二次,使用-段时间后,出现肝功能异常,后改用雌二醇贴片(每片25mg, 每片可使用7),不良反应消失。

 

{TS}关于雌二醇应用及不良反应的说法,正确的是

 

A 、发生不良反应的原因与雌二醇本身的药理作用有关

 

B 、雌一醇口服几乎无效的主要原因,是因为雌二醇溶解度低 C 、发生不良反应的原因是雌二醇的代谢产物具有毒性

 

D 、使用贴片后不良反应消失,是因为雌二醇缓慢而直接进入体循环 E 、使用贴片后不良反应消失,是因为贴片主要作用于皮肤

 

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答案: D

 

解析:暂无解析

 

 

109、关于雌二醇贴片特点的说法,错误的是

 

A 、不存在皮肤代谢

 

B 、避免药物对胃肠道的副作用

 

C 、避免峰谷现象。降低药物不良反应

 

D 、出现不良反应时,可随时中断给药

 

E 、适用于不宜口服给药及需要长期用药的患者

 

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答案: A

 

解析:暂无解析

 

 

110、雌二醇片属于小剂量片剂,应检查含量均匀度,根据《中国药典》规定,小剂量是指每片标示量小于

 

A 、 25mg

 

B 、 1mg

 

C 、 5mg

 

D 、 10mg

 

E 、 50mg

 

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答案: A

 

解析:暂无解析

 

4题多选题(每题1分,共10题,共10分)下列每小题的备选答案中,有两个或两个以上符合题意的正确答案,多选、少选、错选、不选均不得分。